Se trata de las vacunas Moderna y Sinopharm, las primeras donadas por la administración del presidente estadounidense, Joe Biden, llegaron ayer en un vuelo que arribó con 3,5 millones de dosis, además, por la tarde llegaron al país 768.000 dosis de Sinopharm provenientes de China.
El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Daniel Gollan, precisó que podrán utilizarse estas dosis, junto con las de Pfizer y Sputnik, para inmunizar a la población de 3 a 18 años una vez que la Anmat haya dado su autorización.
“La FDA por estos días estaría aprobando (el uso de Moderna en menores) y después la aprobación de la Anmat es automática”, dijo Gollan sobre la autorización que analiza la agencia de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos a esa vacuna para ser aplicada en niños y adolescentes.
Por otro lado, apuntó que “es muy, muy inminente la aprobación de Sinopharm (para niños y adolescentes) de 3 a 18 años, con lo cual va a haber disponibilidad” de vacunas para este grupo poblacional tras la autorización de la Anmat.
El 11 de junio pasado China aprobó el uso de emergencia de las vacunas contra la Covid-19 de Sinopharm y de Sinovac Biotech (ambas utilizan la plataforma de virus inactivado) en personas de 3 a 17 años.
En tanto, en la Unión Europea (UE), en Estados Unidos y Canadá ya fue autorizado el uso de Pfizer en menores.
“Vacunas para los chicos con comorbilidades va a haber muchas”, aseguró Gollan en Radio La Red, y precisó que estima que podrán utilizarse en el país las de Sputnik, Sinopharm, Moderna y Pfizer para ser aplicadas en menores cuando la Anmat haya dado su autorización y en la medida que avancen las negociaciones con esos laboratorios.
El ministro aseguró que se calcula que en la provincia de Buenos Aires hay entre “300 y 400 mil chicos” con comorbilidades. Además, una vez que las vacunas estén aprobadas, su aplicación podría concretarse en “uno o dos días”.
La vacuna de Pfizer obtuvo la autorización para uso de emergencia (AUE) a partir de los 16 años en diferentes países. Pero el 5 de mayo las autoridades sanitarias de Canadá ampliaron esa autorización para la población de 12 a 15 años. Así, Canadá se convirtió en el primer país en el mundo en aprobar la inoculación a adolescentes.
Cinco días después hizo lo mismo Estados Unidos tras recibir la aprobación de parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). Además, dos semanas después hizo lo propio la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Esto para la franja etaria entre 12 y 17, lo que es válido para sus 27 estados miembro.
Por su parte, el 11 de junio pasado China aprobó el uso de emergencia de las vacunas contra la Covid-19 de Sinopharm y de Sinovac Biotech. Ambas utilizan la plataforma de virus inactivado, en personas de 3 a 17 años.
Actualmente, Pfizer lleva adelante un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de su vacuna en niños de seis meses a 11 años. Además, la vacuna de la farmacéutica estadounidense Moderna realiza un ensayo clínico fase 2/3 en niños de la misma edad. Mientras completa otro en adolescentes.
Por su parte, Janssen está desarrollando un estudio de su vacuna en adolescentes (entre 12 y 17 años). Además, AstraZeneca también hace pruebas para la franja de 6 a 17 años. Es el mismo grupo etario del ensayo que está realizado CanSino Biologics (China).
