Cata tiene 10 años, nació con parálisis cerebral y epilepsia refractaria, y su familia impulsa una campaña solidaria para reunir los fondos necesarios que le permitan continuar un tratamiento en México. Según difundieron sus familiares, faltan recaudar $8.400.000 para cubrir hospedaje, pasajes aéreos y estadía antes del 3 de julio.
La historia de Cata conmovió a miles de personas en los últimos meses. Desde su nacimiento enfrenta un complejo cuadro de salud derivado de una toxoplasmosis congénita, que le provocó parálisis cerebral, epilepsia refractaria, hidrocefalia y otras complicaciones neurológicas. A pesar de los pronósticos iniciales, la niña logró superar numerosos desafíos médicos y continúa luchando junto a su familia por mejorar su calidad de vida.
Actualmente, la familia se encuentra en la etapa final de una colecta solidaria destinada a financiar el viaje para continuar un tratamiento en Monterrey, México. De acuerdo con la información difundida por sus familiares, hoy restan reunir $8.400.000, por lo que solicitan la colaboración de 840 personas que aporten $10.000 cada una.
En la campaña difundida en redes sociales, la familia expresa:
“Un último esfuerzo juntos. Solo nos falta juntar $8.400.000. Necesitamos 840 personas que colaboren con $10.000 y nos subimos al avión”.
Además, remarcan que el dinero pendiente está destinado a cubrir gastos de hospedaje, pasajes aéreos y estadía para concretar el viaje antes del 3 de julio.
Las personas que deseen realizar una donación pueden hacerlo a través de la siguiente cuenta:
Alias: AGARRATECATALINA.25
Banco: Nación
Titular: Gabriela Yael Albarenque
También es posible seguir la campaña y compartir su difusión a través de la cuenta de Instagram @catalinda.25, donde la familia actualiza permanentemente los avances de la colecta y el estado de salud de Catalina.
La epilepsia refractaria es una condición neurológica en la que las crisis epilépticas no logran controlarse adecuadamente mediante los tratamientos farmacológicos convencionales. Según especialistas, afecta a un porcentaje de pacientes que continúan presentando convulsiones a pesar de recibir medicación específica.
La historia de Cata ya fue reflejada por distintos medios nacionales, que destacaron tanto su capacidad para superar pronósticos médicos adversos como el esfuerzo constante de su familia para acceder a tratamientos especializados.
Con la fecha límite cada vez más cerca, la familia sostiene la campaña con un objetivo claro: alcanzar los fondos necesarios para que Catalina pueda viajar y continuar con el tratamiento previsto en México.
